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藥品穩定箱穩定性試驗項目
發表時間：2022-11-06 網址：http://www.zzpftmy.com/ 編輯：admin
眾所周知，藥物研發從研究、開發到生產上市是一個係統的工程，需要曆經基礎研究、模型研發、臨床前研究、臨床試驗以及注冊審批和上市生產等階段。藥品穩定箱所執行的穩定性試驗貫穿於藥品由小試、中試到大生產逐級放大的過程中。
而藥品穩定性是指原料藥及其製劑保持其物理、化學、生物學和微生物學性質的能力。穩定性試驗主要考察成品及其中間產品在溫度、濕度、光照等條件的影響下隨時間變化的規律，為藥品的生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據，同時通過試驗建立藥品的有效期或複測期。
藥品穩定性試驗主要包括影響因素試驗、加速試驗和長期留樣試驗。
影響因素試驗
該試驗通常用於第一批產品，通過高溫高濕以及強照光射三因素明確藥品可能的降解途徑、驗證處方是否合理以及分析方法的可行性，並初步確定藥品包裝、儲藏條件和加速試驗的條件。
加速試驗
檢測藥品在偏離正常貯藏條件的降解情況以此確定長期留樣試驗的條件，主要是對第三批產品進行試驗。
長期留樣試驗
該試驗的目的是確認影響因素試驗和加速試驗的結果，明確藥品穩定性的變化情況並能夠確定藥品的有效期，由此可見長期留樣試驗是穩定性試驗的核心，該試驗也主要應用於第三批產品。
草莓视频黄污藥品穩定箱APS-1000
溫濕度範圍：+15℃~+65℃，30%RH~95%RH
全新無氟設計節能減耗高效率
獨立限溫報警係統
自動停止微風循環和加熱設計，預防溫度過衝
可根據測試要求進行定製
結語：穩定性試驗數據可在藥品注冊申報時提供有效期的確定參考依據，但並不代表藥品實際有效期，因此需繼續對上市藥品進行長期留樣穩定性研究驗證藥品實際的有效期。
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